Las proteínas mioglobina y hemoglobina,
mantienen un aporte de oxígeno esencial para el metabolismo oxidativo. La
mioglobina, una proteína monomérica del músculo esquelético, almacena oxígeno
como una reserva contra la privación del mismo. La hemoglobina, una proteína
tetramérica de los eritrocitos, transporta O2 hacia los tejidos, y
favorece el transporte de CO2 y protones hacia los pulmones. El
cianuro y el monóxido de carbono son letales porque alteran la función
fisiológica de las proteínas hemcitocromo oxidasa y hemoglobina,
respectivamente. La estructura secundaria terciaria de las subunidades de hemoglobina
semeja a la de la mioglobina.
Mioglobinuria
Después de lesión por
aplastamiento masivo, la mioglobina liberada a partir de fibras musculares
dañadas tiñe la orina de color rojo oscuro.
Es posible detectar mioglobina en
plasma después de un infarto de miocardio, pero la valoración de enzimas
séricas proporciona un índice más sensible de lesión miocárdica.
Anemias
Son reducciones del número de eritrocitos
o de la hemoglobina en sangre y en ocasiones reflejan síntesis alterada de
hemoglobina (p. ej., en la deficiencia de hierro) o producción alterada de eritrocitos
(p. ej., en la deficiencia de ácido fólico o de vitamina B12). El diagnóstico
de anemias empieza con la medición espectroscópica de la concentración
sanguínea de hemoglobina.
Talasemias
Son defectos genéticos que se
producen por la falta parcial o total de una o más cadenas a o P de la
hemoglobina.
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